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Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 18 (2015): Edición 1 (June 2015)
Acceso abierto
Report of a New Case With Pentasomy X and Novel Clinical Findings
Osman Demirhan
Osman Demirhan
,
N Tanriverdi
N Tanriverdi
,
M.B Yilmaz
M.B Yilmaz
,
S Kocaturk-Sel
S Kocaturk-Sel
,
N Inandiklioglu
N Inandiklioglu
,
U Luleyap
U Luleyap
,
E Akbal
E Akbal
,
G Comertpay
G Comertpay
,
T Tufan
T Tufan
y
O Dur
O Dur
| 30 dic 2015
Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 18 (2015): Edición 1 (June 2015)
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Publicado en línea:
30 dic 2015
Páginas:
85 - 92
DOI:
https://doi.org/10.1515/bjmg-2015-0010
Palabras clave
Clinical findings
,
parental origin
,
pentasomy X syndrome
,
quantitative fluorescentpolymerase chain reaction (QF-PCR)
,
short tandem repeat (STR) markers
,
49,XXXXX
© Balkan Journal of Medical Genetics
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.