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Internal Medicine
Band 15 (2018): Heft 1 (March 2018)
Uneingeschränkter Zugang
From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease
Mihaela Ghinea
Mihaela Ghinea
,
Sabina Ciocodei
Sabina Ciocodei
,
Gabriela Butoi
Gabriela Butoi
,
Geandan Memet
Geandan Memet
,
Andreea Stoica
Andreea Stoica
und
Zizi Niculescu
Zizi Niculescu
| 24. März 2018
Internal Medicine
Band 15 (2018): Heft 1 (March 2018)
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Online veröffentlicht:
24. März 2018
Seitenbereich:
69 - 76
DOI:
https://doi.org/10.2478/inmed-2018-0008
Schlüsselwörter
lysosomal storage disease
,
glucocerebrosidase Gaucher's cells
,
imiglucerase
© 2018 Mihaela Ghinea et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.